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Lösungen fürPharmazeutische Unternehmen

Fragebögen und die Erfassung von Vitaldaten auf einer einzigen Plattform.

Erfassen Sie Patient-Reported Outcomes (PROs) und Vitaldaten zentral auf einer Plattform. Kombinieren Sie digitale Fragebögen mit Messwerten aus zertifizierten Medizinprodukten – für Patientenunterstützungsprogramme und dezentrale klinische Studien.

Zertifizierungen und Standards
MDR-Klasse IIaDSGVOHL7 FHIR R4Standort: Deutschland
Für Teams aus der Pharmabranche

Warum Pharmaunternehmen ACTIMI nutzen

Eine Plattform für digitale Patientenanwendungen, dezentrale klinische Studien und Real World Evidence – mit strukturierten Daten, sicheren Schnittstellen und interoperablen Prozessen.

Patientenbindung stärken

Digitale Fragebögen, Fernüberwachung und die Einbindung behandelnder Fachkräfte unterstützen Patienten während des gesamten Therapieverlaufs.

Datengestützte Forschung

Strukturierte Fragebögen und kontinuierlich erfasste Vitaldaten schaffen eine gemeinsame Datengrundlage für dezentrale Studien.

Sichere Datenverarbeitung

Gesundheitsdaten werden nach hohen Standards für Sicherheit und Datenschutz verarbeitet und in Deutschland gehostet.

Einfache Integration

HL7 FHIR R4 ermöglicht den sicheren Datenaustausch mit bestehenden CTMS, EDC-Systemen und Data-Lakes.
Vertrauen und Compliance

Für regulierte Gesundheitsanwendungen entwickelt

Die ACTIMI-Plattform unterstützt regulierte Gesundheitsanwendungen mit sicherer Datenverarbeitung, Hosting in Deutschland und nativ integriertem HL7 FHIR R4.

MDR-Klasse IIa
DSGVO
ISO 27001
HL7 FHIR R4

· Details zu Sicherheit und Compliance

Kontakt

Besprechen Sie Ihr Pharma-Projekt mit uns

Ob Patientenunterstützungsprogramm, dezentrale Studie oder digitale Anwendung: Wir zeigen Ihnen, wie sich Ihr Projekt mit der ACTIMI-Plattform umsetzen und in bestehende Systeme integrieren lässt.

Ivan Rojas
Health Engineer — ACTIMI GmbH